Må det være så vanskelig? – NAV & SMS

Hvorfor skal det være så vanskelig? For noen dager siden skrev en venn av meg på facebook om meldekort-trøbbel hos NAV. som han skriver:  «Jeg har forholdt meg til NAV i det siste, ved at jeg må sende inn meldekort. NAV har en rar måte å praktisere varslinger rundt meldekortfrist. De sender ett varsel og […]

Jeg er heldig! CT-resultater var bra.

Veien til Radiumhospitalet føles utrolig mye lengre når vi skal inn for resultater. Ventetiden fra CT  til legetimen uka etter er tung. Det gjør noe med kropp og sinn  denne ventinga. Jeg forbereder meg ubevisst på beskjed om at kreftsvultene vokser igjen. Kjører alle mulige scenarioer i hodet. Hva hvis… Scanner kroppen selv for symptomer. […]

Jeg blir skremt! Og forbanna!

Sykkellandslaget har fått beskjed om å ta solarium og la være å bruke solkrem i steikende sol i Qatar tv2 om sykkel VM Ledelsen der kan ikke være riktig kloke! Ikke nok med at de utsetter utøverne for forhøyet risiko for føflekkreft, de påvirker også alle de andre som er interessert i sykkelsport og yngre syklister. […]

Det var det med å tilpasse farta etter formen da

Det har vært noen hektiske uker i det siste. Styremøte i føflekkreftforeningen helga for 2 uker siden, konferanse med kreftfore ningen i brukermedvirkning sist helg og så ut på tur igjen denne helga. Da var det sosialt samvær som sto på programmet. Men opp kl 5 for å rekke bussen kl 6 til danskebåten og […]

Hei! Jeg heter Kari Anne og har føflekkreft med spredning.

Dette er starten på en blogg om føflekkreft. Om hvordan det er å leve med kreft, de små tingene og de store tankene. Om frivillig arbeid jeg driver med og hva som ellers engasjerer meg. Jeg er opptatt av det som på engelsk kalles «patient advocacy» og «patient empowerment»